Total des signataires et des soutiens
Canadien
International
Citoyens concernés
Scientifiques/chercheurs
Professionnels de la santé
Professionnels du droit
Compte tenu de l'accumulation de preuves préoccupantes, au nom du public canadien, à vous, représentants du gouvernement et responsables de la santé publique, nous vous demandons:
L'arrêt immédiat de l'utilisation et le rappel des vaccins à ARNm COVID-19.
Une enquête publique indépendante et transparente sur les processus réglementaires ayant conduit à l'approbation de ces produits et à leur utilisation actuelle.
Des évaluations et des analyses scientifiques de tous les produits à ARNm afin de déterminer les risques pour la santé humaine liés à l'ADN plasmidique résiduel, à la production potentielle de protéines aberrantes et au passage aux anticorps IgG4.
L'accès aux données et le financement de recherches indépendantes pour évaluer le lien potentiel entre les vaccins à ARNm COVID-19 et la récente augmentation probable des taux de cancer et de mortalité,1,2 y compris toute association avec le virus SARS-CoV-2 lui-même.
Chercheurs et professionnels canadiens [par ordre alphabétique]:
Elizabeth Bastian, MDCM, GP in Oncology, Clinical Practitioner (retired)
Robert Béliveau MD, retraité
Jean Marc Benoit, MD, Emergency Physician, Pembroke Regional Hospital, Assistant Adjunct/Clinical Professor McMaster University
Carole Beveridge, MSc Integrated Health Care, BSc Phm, Consultant Pharmacist/ Deprescribing Advocate
Jo Ann Bowle-Evans, BA, MD, retired
Deborah Brakeley, MEd and RCC (Registered Clinical Counsellor)
Byram W. Bridle, PhD, Associate Professor of Immunology and Virology (specializing in vaccinology), Department of Pathobiology, University of Guelph
Alan Cassels, MPA, Independent pharmaceutical policy researcher and author, BC
Claudia Chaufan, MD, PhD, Associate Professor of Health Policy and Management, York University
Sarah Choujounian, former RPN
Matthew Cockle, PhD English, Independent Researcher and advocate for rights-based, democratic governance
Gail Davidson, retired lawyer, human rights activist, BC
Stefan Eberspaecher, DC
André Fortier, ostéopathe
George Gillson, MD, PhD, Functional Medicine/Functional Medicine Laboratory Testing Consultant
Mario Giroux, MD, Chirurgien orthopédiste
Natasha Gonek, BSc, NCIT Specialized – Investigator, Independent Researcher, Consultant
Dmitry O. Gorodnichy, PhD Computing Science, Data Scientist & 2024 PIPSC Vice-Presidential Candidate
L. Maria Gutschi, BSc Phm, PharmD, Pharmacy Consultant
Ondrej Halgas, PhD Biomedical Sciences, Independent Researcher
John Hardie, BDS, MSc(Path), PhD, FRCDC, Retired Oral Pathologist
Jennifer Hibberd, BSc, DDS, DPD, MRCDC, ROHP(t) Fellow of Independent Medical Alliance, CCCA & WCH–Founder,
CHA – VP
Roger Hodkinson, MA, MB, Bchir (Cantab), FRCPC, Retired Pathologist
Charles D. Hoffe, MD, Family Physician
York Hsiang, MB, ChB, MHSc, FRCSC, Professor Emeritus of Surgery, University of British Columbia
Niel A. Karrow, PhD Immunotoxicology, Professor, Department of Animal Biosciences, University of Guelph
Rochagné Kilian, MB.Ch.B, CCFP, CCFP EM, Co-Founder and President of K Wellness
David Kukke, Professional Firefighter (retired), Independent Researcher
Marian P. Laderoute, PhD Medical Sciences – Immunology, NCI expert witness on spike mRNA shedding, QC
Justine Lalonde, MD, psychiatre
René Lavigueur, Médecin de famille
Edward Leyton, BSc MD FCFP MDPAC(C), retired Adjunct Professor, Family Medicine, Queens University and Clinical Director, Integrative Medicine & Psychotherapy
Christian Linard, PhD, DEPD in Clinical Biochemistry, Full Professor, Université du Québec à Trois-Rivières
Thomas Maler, PhD, retired biochemist & molecular biologist from Sick Kids Hospital (Cystic Fibrosis and Tay-Sach’s disease expert), BC
Bonnie Mallard, PhD, Professor of Immunology & Immunogenetics, Department of Pathobiology, University of Guelph
Susan Beth Martin, RPh, BCGP, Consultant Pharmacist
Bernard Massie, PhD, Retired Researcher and former General Manager at the National Research Council of Canada Human Health Therapeutics Research Centre and Associate Professor of Microbiology and Immunology
Deanna McLeod, Principal of Research Firm Kaleidoscope Strategic
Lynda McLeod, BScN MALT CPCC, former Registered Nurse Educator
Joanne Mulhall, CCIr, NNCP, Certified Nutritionist
Kanji Nakatsu, PhD, Professor Emeritus – Pharmacology, Queen’s University
Susan E. Natsheh, MD, retired
Julian G.B. Northey, MSc, PhD, Former Adjunct Professor Molecular Genetics & Bioinformatics, Ontario Tech University; Quantum Physics Innovator; President & CSO of Frontier Agri-Science Inc.
Phil Oldfield, DPhil, Retired Clinical Biochemist
Michael Palmer, MD, former professor of biochemistry
Eric Payne, MD, MPH, FRCPC, Pediatric Neurologist, Clinical Assistant Professor of Pediatrics & Neurosciences
Steven Pelech, PhD, Professor of Medicine, University of British Columbia
Michel Pelletier, ND du Collège des Naturopathes du Québec (CNQ)
Christopher Pinto, MD
Patrick Provost, PhD, Expert in RNA & lipid nanoparticles, Full Professor (retired), Université Laval
Chantal Raymond, éducatrice
Wendi Roscoe, MSc, PhD, RHN (registered holistic nutritionist), Natural Clinical Practitioner
Jessica Rose, BSc, MSc, PhD, Fellow at Brownstone Institute and Independent Medical Alliance
Simon Ruelland, Médecin de famille
Christopher A. Shaw, PhD, Professor, Department of Ophthalmology & Visual Sciences, University of British Columbia
Christopher Shoemaker, MD CCFP, NCI expert witness on child mRNA injuries, ON
David J. Speicher, PhD DTM, Virologist, Cyrus Scientific Inc.
Liam Sturgess, Secretary of the Canadian Citizens’ Hearing (2022), Independent Researcher
Mark Trozzi, MD, World Council of Health, World Council of Health Canada, DrTrozzi.news
Mariko Uda, BSc Biology & Chemistry, BASc & PhD Engineering, Independent Researcher
Regina Watteel, PhD Statistics, Independent Researcher
Chercheurs et professionnels internationaux [par ordre alphabétique]:
AUSTRALIA
Ian Brighthope, Professor, MB BS FACNEM FACHM DipAgSci, Director of Nutritional and Environmental Medicine, National Institute of Integrative Medicine
Robyn Cosford, MBBS(Hons), FACNEM FASLM, Professor and Chair, CHD Australia Chapter
Julian Fidge, BPharm, Grad Dip App Sc (Comp Sc), MBBS, FRACGP, MMed (Pain Management), Practice Principal & Director, South Wangaratta Medical Centre
Julian Gillespie, LLB, BJuris, former barrister
Jeyanthi Kunadhasan, Anaesthetist and Perioperative Physician, MD (UKM), MMed (AnaesUM), FANZCA , MMED (Monash), Independent Researcher
Andrew McIntyre, MBBS FRACP, Gastroenterologist
Christopher Neil, MBBS FRACP, PhD, President, Australian Medical Professionals Society
Geoffrey Norman Pain, PhD BSc(Hons), Endotoxin Specialist Consultant
Peter Parry, MBBS, PhD, FRANZCP, Cert Child & Adol Psychiatry, A/Prof, University of Queensland
Duncan Syme, MBBS FRACGP DROCG, Vice President, Australian Medical Professional Society
FRANCE
Hélène Banoun, PhD, Pharmacist, INSERM, retired, Independent Researcher
GERMANY
Christof Plothe, DO, World Council for Health
SWEDEN
Jonathan D. Gilthorpe, BSc (Hons), PhD, Docent, Associate Professor, Umeå University
UK
Sonia Elijah, BSc, Investigative Journalist
Tess Lawrie, MBBCh, PhD, World Council for Health
USA
Dr. Eleftherios Gkioulekas, Professor of Mathematics and Statistical Sciences, Undergraduate Program Coordinator, University of Texas Rio Grande Valley
Nicolas Hulscher, MPH, Epidemiologist and Administrator, The McCullough Foundation
Brook Jackson, Pfizer Whistleblower
Amy W. Kelly, Program Manager of the WarRoom/DailyClout Pfizer Documents Analysis Project, Co-Editor and Independent Researcher, DailyClout
Pierre Kory, MD, MPA, Specialist in Internal Medicine, Pulmonary Diseases, and Critical Care Medicine; Co-Founder, Leading Edge Clinic; President and Co-Founder Emeritus, FLCCC Alliance; Chief Scientific Advisor, Rebuild Medicine
Kevin McKernan, BSc, CSO/Founder, Medicinal Genomics
Mark Nathaniel Mead, MSc, PhD, Epidemiologist & Science Editor, Research Associate, The McCullough Foundation
David Shaw, Independent Researcher and Writer/Co-author of The Pfizer Papers, WarRoom/DailyClout Pfizer Documents Analysis Project
Linnea Wahl, MS, Retired Health Physicist, WarRoom/DailyClout Pfizer Documents Analysis Project
David M. Wiseman, PhD, MR PharmS, Research Scientist
La lettre « Appel à arrêter la COVID-19 » a été envoyée par courriel à environ 1,200 représentants provinciaux/territoriaux et fédéraux ainsi qu’à des responsables de la santé, accompagnée d’une cover letter en 2025. A-t-elle été envoyée à vos représentants ?
La brochure peut être imprimée sans modification sur du papier 8,5″ x 11″ recto verso retourné sur le bord court.
call2halt19_brochure_27aug2026 (version 2 – updated)
call2halt19_brochure_26mar2026 (version 1 – old)
Directives de pliage:
Des scientifiques, des cliniciens et d’autres professionnels canadiens ont demandé aux autorités canadiennes de réévaluer les vaccins à ARNm COVID-19. Cependant, nos préoccupations n’ont pas été prises en compte et continuent de s’aggraver. Notre lettre se concentre sur le contexte canadien et sera communiquée au gouvernement canadien et aux responsables de la santé publique.
Nous demandons l’arrêt de l’utilisation des vaccins à ARNm COVID-19 au Canada, une enquête publique sur leur approbation et leur utilisation continue, ainsi qu’une évaluation et une recherche indispensables sur les problèmes de sécurité émergents. Nous sommes particulièrement conscients des nombreux Canadiens qui ont été blessés après avoir reçu un vaccin à ARNm COVID-19. Il est urgent de mener des recherches sur les mécanismes potentiels des dommages afin d’améliorer le diagnostic, le traitement et le soutien.
Inspirés par la lettre du North Group, des scientifiques et des cliniciens canadiens ont rédigé cette lettre avec le soutien de l’Alliance Canadienne de Soins pour les Citoyens et de RéInfo Québec.
La lettre a été/sera envoyée aux représentants du gouvernement canadien et aux responsables de la santé publique, notamment, mais sans s’y limiter : aux membres des parlements et assemblées législatives fédéraux, provinciaux et territoriaux, y compris tous les chefs de parti fédéraux et tous les premiers ministres provinciaux ; aux sénateurs ; à l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC), à Santé Canada, au Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) ; ainsi qu’aux médecins hygiénistes en chef de chaque province.
Nous avons besoin de ces informations pour valider la signature des personnes soutenant cette lettre et à des fins statistiques.
Une demande d’AIPRP est une demande d’accès à l’information et à la protection de la vie privée (souvent appelée demande d’accès à la liberté d’information) que toute personne au Canada peut adresser à n’importe quel organisme fédéral canadien (lien). La plupart des informations gouvernementales sont accessibles par le biais de demandes d’AIPRP, y compris les documents et les communications internes. L’AIPRP a révélé des communications internes de scientifiques de Santé Canada concernant leurs observations sur les nouveaux problèmes liés aux vaccins à ARNm COVID-19.
Oui, il existe un certain nombre de préoccupations telles que des tests inadéquats, un manque d’efficacité et des effets indésirables graves. Pour un résumé des préoccupations liées au vaccin Pfizer/BioNTech, nous renvoyons le lecteur à l’article d’Oldfield et al. (2024).
L’acide ribonucléique messager (ARNm) est une copie des séquences génétiques contenues dans un segment d’ADN (un gène) et est utilisé pour fabriquer des protéines. Il est créé dans le noyau de la cellule à partir d’un gène au cours d’un processus appelé transcription, puis transféré aux ribosomes situés dans le cytoplasme de la cellule où il est lu (traduit) pour fabriquer des protéines. Les nucléotides sont les éléments constitutifs de l’ADN et de l’ARNm. L’ordre des nucléotides dans l’ARNm détermine les types d’acides aminés utilisés pour construire les protéines. Dans le cas des vaccins à ARNm COVID-19, l’ARNm est utilisé pour produire la protéine de la pointe du virus SARS-CoV-2.
L’ARNm produit pour les vaccins COVID-19 a été modifié pour « améliorer sa stabilité et son efficacité dans la production de la protéine de la pointe » et retarder sa dégradation. Pour ce faire, le nucléotide uridine naturel a été remplacé par le nucléotide synthétique N1-méthylpseudouridine. Cette substitution rend également l’ARNm moins reconnaissable par le système immunitaire, ce qui réduit les effets secondaires potentiels dus à une réaction excessive du système immunitaire à l’ARNm lui-même. L’ARNm subit également d’autres modifications (Oldfield et al. (2024)).
Les plasmides sont des morceaux d’ADN circulaires que l’on trouve dans les bactéries et autres petits micro-organismes et qui sont distincts de l’ADN chromosomique de l’organisme. Ils se répliquent en même temps que leur hôte et peuvent également être capables de se répliquer indépendamment. Les plasmides sont utilisés par les scientifiques pour créer rapidement un grand nombre de copies de l’ADN souhaité. Pour les produits vaccinaux à ARNm COVID-19, l’ADN de la protéine de la pointe a été inséré dans des plasmides, qui ont ensuite été placés dans des bactéries E. coli, choisies en raison de leur capacité à se répliquer rapidement. C’est ainsi qu’ont été créées les grandes quantités d’ADN utilisées pour générer l’ARNm nécessaire au déploiement rapide des vaccins COVID-19 à ARNm. Les plasmides ont ainsi joué un rôle majeur dans la production de masse des vaccins à ARNm. Pour plus de détails sur ce processus, voir Palmer & Gilthorpe (2023).
Les nanoparticules lipidiques (NPL) sont constituées de molécules de graisse biosynthétiques qui s’auto-assemblent en petites structures sphériques pouvant contenir de l’ARNm modifié. Elles peuvent agir comme des enveloppes sphériques qui acheminent l’ARNm par la circulation vers les cellules, protégeant l’ARNm de la dégradation et facilitant son entrée dans les cellules en fusionnant avec leurs membranes externes. Sans l’encapsulation par le NPL, l’ARNm serait rapidement détruit dans la circulation et incapable de servir de modèle pour la production de sa protéine à l’intérieur des cellules. (référence : Nature Reviews Materials (2021))
La séquence promoteur-enhancer du SV40 est un segment d’ADN qui a été copié à partir du virus simien 40 (SV40), un virus à ADN cancérigène qui infecte les singes et les humains.
La séquence promoteur-enhancer est importante pour la production d’ARN à partir de l’ADN (transcription). Les promoteurs sont des séquences d’ADN qui signalent le point de départ de la transcription, tandis que les séquences amplificatrices augmentent le taux de transcription des gènes. En laboratoire, les scientifiques utilisent la séquence promoteur- enhancer du SV40 pour augmenter la production d’ARN pour un gène spécifique à des fins d’étude scientifique (un gène est un segment d’ADN qui contient des instructions pour la fabrication d’une protéine spécifique).
La séquence promoteur-enhancer du SV40 est également utilisée par les scientifiques en thérapie génique pour favoriser le transport de fragments d’ADN dans le noyau de la cellule et l’intégration de l’ADN dans le génome. (Oldfield et al. (2024))
L’utilisation de séquences SV40 par Pfizer/BioNTech pour la production des produits ARNm COVID-19 n’a pas été divulguée aux autorités de réglementation. Comme cette séquence de SV40 fonctionne dans les cellules de mammifères, elle peut avoir un impact sur les fonctions cellulaires humaines. Les implications génétiques pour l’homme de la présence de la séquence promoteur-enhancer du SV40 ne sont pas connues.
L’ARNm est constitué de séquences de différents nucléotides. L’ordre de ces nucléotides en triplets fournit les instructions pour la synthèse des protéines. Les protéines sont constituées de chaînes d’acides aminés. Les nucléotides de l’ARNm sont lus par groupes de trois pour indiquer l’ordre dans lequel les acides aminés doivent être ajoutés pour créer une protéine particulière. Cependant, les nucléotides synthétiques N1-méthylpseudouridine utilisés dans les vaccins à ARNm COVID-19 sont glissants et peuvent être ignorés lorsque l’ARNm est lu par les ribosomes. Cela modifiera la séquence des acides aminés dans la protéine résultante. Même une petite erreur dans la production de protéines peut avoir un impact significatif sur la protéine finale et ses interactions avec le corps humain. Ce saut de nucléotides au cours du processus de lecture de l’ARNm (traduction) est appelé décalage de cadre ribosomique. Ces erreurs ont des conséquences inconnues sur la santé humaine, notamment sur les maladies auto-immunes et les maladies à prions. (référence : Oldfield et al. (2024))
L’IgG4 est un type spécifique d’anticorps, également connu sous le nom d’immunoglobuline. Il existe cinq classes d’immunoglobulines chez l’homme : IgA, IgM, IgD, IgE et IgG. L’IgG est le type d’anticorps le plus abondant dans le sang et se trouve dans tous les fluides corporels. Elles peuvent pénétrer dans les organes et sont le premier type d’anticorps à traverser le placenta.
Il existe quatre sous-classes d’anticorps IgG – 1 à 4. Normalement, l’IgG4 est la sous-classe la moins abondante. Cependant, les scientifiques ont découvert qu’avec des injections répétées de l’ARNm COVID-19, les niveaux d’IgG se modifient pour produire relativement plus d’anticorps IgG4. Les IgG4 ne sont pas efficaces pour générer une réponse immunitaire contre les infections et peuvent même les bloquer, ce qui augmente le risque de développer une infection. Un autre problème est que des niveaux élevés d’IgG4 ont été associés à un groupe de maladies auto-immunes connues sous le nom de maladies liées aux IgG4. Pour plus d’informations, voir World Council for Health (2025).
De nombreux virus sont liés au cancer. Les recherches indiquent que c’est également le cas pour le SARS-CoV-2, le virus qui provoque la maladie COVID-19 (Basaran et al. (2025)). En particulier, la protéine spike endommage l’ADN et le virus empêche la réparation de l’ADN.
Les scientifiques ont également identifié un certain nombre de mécanismes plausibles qui augmenteraient le risque de développer un cancer à la suite d’une injection d’ARNm COVID-19. De l’ADN résiduel provenant du processus de production a été trouvé dans les produits Pfizer/BioNTech et Moderna COVID-19. Cet ADN est contenu dans les nanoparticules lipidiques (NPL) et peut donc pénétrer dans le cytoplasme de la cellule. L’ADN libre dans le cytoplasme constitue un risque de développement de cancer. En outre, cet ADN peut être incorporé dans le noyau de la cellule pendant la période de division cellulaire. À l’intérieur du noyau, il peut s’intégrer dans le génome, avec des effets inconnus sur la santé.
En outre, les produits COVID-19 de Pfizer/BioNTech contiennent la séquence promoteur-enhancer du SV40. Il s’agit d’un outil de thérapie génique utilisé par les scientifiques pour importer de l’ADN dans le noyau, même lorsqu’il n’est pas en train de se diviser. Il augmente la probabilité d’intégration d’ADN étranger dans le génome, ce qui peut entraîner des mutations génétiques. Il peut également se lier au gène suppresseur de tumeur p53, qui joue un rôle important dans la prévention de la réplication des gènes cancéreux, et en altérer la fonction. Les produits de l’ARNm COVID-19 peuvent également entraver la surveillance du cancer d’autres manières (Seneff et al. (2022)).
Étant donné que les produits à base d’ARNm COVID-19 ont été approuvés dans le cadre d’un processus de réglementation des vaccins, leur capacité à provoquer des cancers ou des mutations génétiques n’a pas été prise en compte dans les essais cliniques ou précliniques. L’impact de ces contaminants sur la santé humaine n’est pas connu.
Pour en savoir plus sur ces organismes, visitez leurs sites Web : CCCA, Réinfo Québec
Notre initiative est non partisane. Nous invitons les gens de tous les milieux politiques à signer notre lettre et à l’utiliser pour apporter les changements nécessaires. En fait, nous espérons que tous les partis politiques aborderont cette question.
